澳洲能带什么药？
目前，我国允许携带入境的药品共有35种（在《中华人民共和国禁止进出境物品表》中未列明的），但是，需要注意以下6种情况是不被允许的！ 一是能够产生依赖性（如鸦片类、大麻类、可卡因类等）的药物；二是用于治疗癌症的药物，包括抗癌药物及化疗制剂；三是具有免疫抑制作用的药物，例如器官移植患者使用的抗体；四是血液制品和蛋白制品，比如人血白蛋白；五是性病防治药物；六是国务院卫生行政部门规定不得个人携带的其它药品。 建议大家回国前不要自行服用处方药，如果病情需要必须服药，一定要先咨询国内（当地）海关是否允许该药物携带入境并了解具体的注意事项。
一、国内药品的进口申报程序
(一)准备申报材料 1.进出口药品申请审批表2份（可在“国家药品监督管理局官网”下载）； 2.提供药品注册证书复印件1份；首次进口的药品，还应提供药品生产企业营业执照副本复印件1份，国产药品应同时提供药品批准文号复印件1份，进口药品还应提供进出口经营权证明复印件1份，境外供货商资格证书复印件1份；
3.提供企业法人代表身份证复印件1份；委托代理的须提交《代理人委托书》复印件1份及代理人身份证复印件1份；
4.提供生产日期证明原件和复印件各1份； 注：以上材料中的复印件均需加盖申报单位公章。
(二)办理程序 1.申请人提交申报材料； 2.我局现场受理申报并对材料进行初审； 3.组织有关专家对初审通过的药品进行评审； 4.对我局审核通过的药品编制统计报表和报关资料，交中国检验认证集团浙江有限公司杭州分公司或国检集团浙江公司其他分公司等有资质的检验机构检验； 5.经检验检疫合格的，由检验人员签署合格意见并签发证；
6.对需要发证核查的药品，在确认符合标准后，由负责核查的工作人员签字，并经领导批准后，发放《进出口药品许可证》。
二、国内药品的进口登记手续 (一)登记事项 主要包括进口药品名称、型号、规格、数量、生产厂商名称及联系方式、原产地及原批准文号等基本情况，以及运输单位、运达地址等事项。
（二）所需材料 1.《进口药品登记申请书》原件1份；
2.《进口药品检验报告书》复印件1份；
3.《进出口药品许可证》复印件1份；
4.产品合格证明文件复印件1份；
5.随附药品说明书及标签样式各1份。